Os antibióticos peptídicos originais também são biossintetizados e extraídos da cultura de polymyxa ou aeruginosa. Outro método sintético de peptídeos é a síntese química, que é dividida em síntese química em fase líquida e síntese química em fase sólida. O método da fase líquida é usado principalmente para a síntese de peptídeos curtos. O método de síntese em fase sólida pode ser usado para preparar peptídeos de cadeia longa, peptídeos cíclicos e complexos. Peptídeo. O método de fase sólida é dividido em método Boc e método Fmoc. Requer a síntese em fase sólida do transportador para alcançar o crescimento da cadeia peptídica por meio de condensação gradual de aminoácidos. As vantagens da síntese em fase sólida são facilidade de purificação, redução do ciclo de síntese e facilidade de automação.

O suporte para síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) consiste em pequenas esferas de resina polimérica funcionalizadas com grupos reativos, como grupos amina ou hidroxila, que se ligam passo a passo à cadeia peptídica da síntese.

As resinas de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) são insolúveis em todos os solventes comuns, mas incham bem na maioria dos solventes orgânicos. Um melhor grau de intumescimento é benéfico para os rendimentos da reação, mas para peptídeos curtos e fáceis de sintetizar, um menor grau de intumescimento será adequado e será bom para economizar solvente.

Síntese de peptídeos em fase sólida As resinas são ricas em variedade, completas em especificações e estáveis ​​em desempenho.