Os antibióticos peptídicos originais também são biossintetizados e extraídos da cultura de polymyxa ou aeruginosa. Outro método sintético de peptídeos é a síntese química, que é dividida em síntese química em fase líquida e síntese química em fase sólida. O método da fase líquida é usado principalmente para a síntese de peptídeos curtos. O método de síntese em fase sólida pode ser usado para preparar peptídeos de cadeia longa, peptídeos cíclicos e complexos. Peptídeo. O método da fase sólida é dividido em um método Boc e um método Fmoc. Ele requer a síntese em fase sólida do transportador para atingir o crescimento da cadeia peptídica por meio de condensação de aminoácidos em etapas. As vantagens da síntese em fase sólida são facilidade de purificação, encurtamento do ciclo de síntese e facilidade de automação.

O suporte para síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) consiste em pequenas esferas de resina polimérica funcionalizadas com grupos reativos, como grupos amina ou hidroxila, que se ligam à cadeia peptídica da síntese passo a passo.

Resinas de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) são insolúveis em todos os solventes comuns, mas incham bem na maioria dos solventes orgânicos. Melhor grau de intumescimento é benéfico para os rendimentos da reação, mas para peptídeos curtos fáceis de sintetizar, menor grau de intumescimento será adequado e será bom para economizar solvente.

Síntese de peptídeos em fase sólida As resinas são ricas em variedade, completas em especificações e estáveis ​​em desempenho.