A separação cromatográfica é um método eficaz para separar componentes em misturas complexas, que se baseia em diferentes coeficientes de partição de diferentes substâncias em fase estacionária e fase móvel. Quando as duas fases se movem em movimento relativo, estas substâncias movem-se juntamente com a fase móvel e são distribuídas repetidamente entre as duas fases. Assim, diferentes substâncias são eluídas em diferentes locais e a separação é conseguida.

Separado ®Resina de troca catiônica de ácido forte de partícula uniforme MonojetTM CM1850 produzida por tecnologia avançada de "granulação a jato" após repetidos testes e demonstrações. Ao utilizar o design estrutural especial e a configuração do grupo funcional da resina, a força de ligação entre a resina e a glicose e a frutose pode ser diferenciada, e a separação eficiente da glicose e da frutose pode ser alcançada através da eluição do agente de espalhamento de acordo com o grau de dificuldade de separação.

A tecnologia de cromatografia é uma tecnologia importante no campo da separação moderna.

A tecnologia de separação cromatográfica é um tipo de método de separação amplamente utilizado na separação e purificação de misturas complexas.

Na separação e purificação, a coluna deve ter alta capacidade de carga, fácil operação e longa vida útil.

Ao selecionar um tampão, o pH e a força iônica são dois fatores-chave que afetam não apenas a separação do produto alvo das impurezas, mas também o rendimento do produto. O pH escolhido depende do ponto isoelétrico, da estabilidade e da solubilidade do produto alvo, não apenas para tornar o material separado um íon que pode ser trocado, mas também para manter sua alta atividade. O valor pK do trocador iônico também deve ser considerado.

Nos produtos industriais de trocadores de íons, muitas vezes está contido um pequeno número de oligômeros orgânicos e algumas impurezas inorgânicas.

Quando o meio cromatográfico estiver esgotado, ele deverá ser eluído. O princípio básico é dessorver o produto alvo por um íon ou grupo mais ativo. Diferentes sorventes são diferentes em suas atividades. Portanto, um eluente adequado deve ser selecionado para eluir a proteína do meio cromatográfico.