A separação cromatográfica é um método eficaz para separar componentes em misturas complexas, que se baseia em diferentes coeficientes de partição de diferentes substâncias na fase estacionária e na fase móvel. Quando as duas fases se movem em movimento relativo, essas substâncias se movem junto com a fase móvel e são distribuídas repetidamente entre as duas fases. Assim, diferentes substâncias são eluídas em diferentes lugares e a separação é alcançada.

Seplite ®Resina de troca catiônica ácida forte de partículas uniformes MonojetTM CM1850 produzida pela avançada tecnologia de "granulação a jato" após repetidos testes e demonstrações. Ao usar o design estrutural especial e a configuração do grupo funcional da resina, a força de ligação entre a resina e a glicose e a frutose pode ser diferenciada, e a separação eficiente da glicose e da frutose pode ser alcançada por meio da eluição do agente de espalhamento de acordo com o grau de dificuldade da separação.

A tecnologia de cromatografia é uma tecnologia importante no campo da separação moderna.

A tecnologia de separação cromatográfica é um tipo de método de separação amplamente utilizado na separação e purificação de misturas complexas.

Na separação e purificação, a coluna deve ter alta capacidade de carga, fácil operação e longa vida útil.

Ao selecionar um tampão, o pH e a força iônica são dois fatores-chave que afetam não apenas a separação do produto alvo das impurezas, mas também o rendimento do produto. O pH escolhido depende do ponto isoelétrico, estabilidade e solubilidade do produto alvo, não apenas para tornar o material separado um íon que pode ser trocado, mas também para manter sua alta atividade. O valor pK do trocador de íons também deve ser considerado.

Nos produtos industriais de trocadores iônicos, um pequeno número de oligômeros orgânicos e algumas impurezas inorgânicas estão frequentemente contidos.

Quando o meio cromatográfico estiver esgotado, ele deve ser eluído. O princípio básico é dessorver o produto alvo por um íon ou grupo mais ativo. Diferentes sorventes são diferentes em sua atividade. Portanto, um eluente adequado deve ser selecionado para eluir a proteína do meio cromatográfico.